图达通控股拟于香港联合交易所上市 获证监会备案通知书
2025年10月14日，中国证监会国际司发布《关于SeyondHoldingsLtd.（图达通控股有限公司）境外发行上市备案通知书》。 通知书内容如下： SeyondHoldingsLtd.（图达通控股有限公司）：你公司通过境内运营实体激智睿见智能科技（黄山）有限公司提交的境外发行上市备案材料收悉。根据《中华人民共和国证券法》《境内企业境外发行证券和上市管理试行办法》等规定，我会对备案事项通知如下......
申万宏源集团多项制度修订，拟中期分红8.76亿元
10月31日，申万宏源集团发布2025年第一次临时股东大会相关议案，拟对公司章程、股东大会议事规则等多项制度进行修订，并公布2025年中期利润分配方案，拟向全体股东派发现金股利8.76亿元。 多项制度修订完善公司治理 此次申万宏源集团对多项制度进行修订，旨在进一步完善公司治理。根据《中华人民共和国公司法》《上市公司章程指引》等法律法规、最新监管规定及监事会改革要求，公司对《申万宏源集团股份有限公司......
宏盛华源全资子公司签订8232.86万元土地收储搬迁补偿协议
宏盛华源铁塔集团股份有限公司于2025年10月15日发布公告，披露全资子公司土地收储的最新进展。 2025年9月24日，宏盛华源召开第二届董事会第十四次会议，10月10日召开2025年第三次临时股东大会，审议通过《关于安徽宏源钢构有限公司庐阳区大杨镇厂区土地收储的议案》，同意全资子公司安徽宏源钢构有限公司与合肥市庐阳区大杨镇人民政府签订《搬迁补偿协议》，对位于庐阳区大杨产业园大创路6号的土地及其上......
战略小金属，迎高光时刻！这些领域需求爆发
在高端制造与前沿科技双轮驱动下，小金属赛道景气度持续攀升。10月中旬以来，稀土、钼、锑、钽、铌等战略金属的市场关注度持续提升。 “从钽电容到超导铌材，再到核聚变装置，小金属正深入高端制造与前沿科技的每一个环节。”一位行业分析师表示。 政策、供给双驱动 小金属价值重估 从政策面看，今年9月，工信部等八部门联合印发的《有色金属行业稳增长工作方案（2025—2026年）》提出，到2026年，有色金属行业......
倍轻松回复上交所问询：上半年营收降36%，归母净利润转亏
近日，倍轻松（688793）就上海证券交易所科创板公司管理部发送的《关于深圳市倍轻松科技股份有限公司2025年半年度报告的信息披露监管问询函》进行了回复，对公司经营业绩、线上直销业务、经销业务、收入确认内部控制及资金往来等问题进行说明。 2025年上半年，倍轻松实现营业收入38,493.71万元，同比下降36.22%；归母净利润-3,611.47万元，扣非后归母净利润-3,701.19万元，同比由......
商户云集，流量、生态、运力空前强大的淘宝闪购已为双11做好准备
自三季度以来，外卖平台之间的竞争趋向于理性，虽然舆论关注有所降温，但淘宝闪购/饿了么并没闲着，其借助Q3外卖单量旺盛增长之势，放大生态优势，补齐运力短板，商户蜂拥入驻。面对即将到来的双11大促，淘宝闪购显然是准备最充分的那个！01 从望其项背到平分秋色，淘宝闪购只用了3个月 今年......
3.27亿资金抢筹山子高科，6.04亿资金出逃通富微电丨龙虎榜
10月14日，上证指数下跌0.62%，深证成指下跌2.54%，创业板指下跌3.99%。盘后龙虎榜数据显示，共有48只个股因当日异动登上龙虎榜，资金净流入最多的是山子高科（000981.SZ），达3.27亿元。据21投资通智能监测，32只个股龙虎榜出现了机构的身影，北向资金参与龙虎榜中的个股共涉及19只。3.27亿资金抢筹山子高科，6.04亿资金出逃通富微电48只上榜的龙虎榜个股中，22只个股被净买......
瑞茂通：关于公司非独立董事辞职暨选举职工代表董事的公告
瑞茂通供应链管理股份有限公司关于公司非独立董事辞职暨选举职工代表董事的公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。一、董事、高级管理人员离任情况(一)提前离任的基本情况瑞茂通供应链管理股份有限公司（以下简称“公司”）董事会于近日收到公司非独立董事、副总经理周永勇先生和非独立董事李富根先生的书面辞职报告，因公司治......
诺华JSB462片启动II期临床 适应症为转移性激素敏感性前列腺癌
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，Novartis Pharma AG、诺华（中国）生物医学研究有限公司、Patheon Inc., Toronto Region Operations的JSB462（luxdegalutamide）联合阿比特龙治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）成年男性患者的随机、开放标签、多中心、II期研究已启动。临床试验登记号为CTR20253928，首次公示信息......
再鼎医药ALPN - 303注射液启动IIb/III期临床 适应症为原发性膜性肾病
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，再鼎医药（上海）有限公司的一项评估Povetacicept对比钙调磷酸酶抑制剂治疗原发性膜性肾病疗效、安全性和耐受性的IIb/III期适应性、随机、阳性药物对照研究已启动。临床试验登记号为CTR20253958，首次公示信息日期为2025年10月14日。 该药物剂型为注射剂，用法为皮下注射，用量为80mg或240mg，每4周一次，用药时程68周。本次试验II......
福元医药维生素K1注射液启动生物等效性试验 适应症为维生素K缺乏性出血和预防维生素K缺乏症
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，北京福元医药股份有限公司的维生素K1注射液在健康人群中的生物等效性试验已启动。临床试验登记号为CTR20253972，首次公示信息日期为2025年10月14日。 该药物剂型为注射剂，用法用量为每周期单次给药1ml（10mg），共两周期。本次试验主要目的为研究空腹状态下静脉注射受试制剂与参比制剂在健康参与者体内的药代动力学，评价空腹状态下静脉注射两种制剂的生物......
福元医药维生素K1注射液启动生物等效性试验 适应症为维生素K缺乏性出血和相关缺乏症
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，北京福元医药股份有限公司的维生素K1注射液在健康人群中的生物等效性试验已启动。临床试验登记号为CTR20253971，首次公示信息日期为2025年10月14日。 该药物剂型为注射剂，用法为口服，每周期单次给药1ml（10mg），用药时程为单次给药，每周期给药1次，共两周期。本次试验主要目的为研究空腹/餐后状态下单次口服受试制剂与参比制剂在健康参与者体内的药代......
南京三迭纪布地奈德迟释片启动二期临床 适应症为有快速疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，南京三迭纪医药科技有限公司的一项评估布地奈德迟释片（D23）在原发性IgA肾病患者中的疗效及安全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的II期临床试验已启动。临床试验登记号为CTR20253975，首次公示信息日期为2025年10月14日。 该药物剂型为片剂，规格为4mg/片，用法用量为16mg QD，用药时程9个月。本次试验主要目的为比较布地奈德迟释片......
南京易亨苯磺贝他斯汀口崩片启动生物等效性试验 适应症为过敏性鼻炎等
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，南京易亨制药有限公司的苯磺贝他斯汀口崩片在中国健康受试者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验已启动。临床试验登记号为CTR20253925，首次公示信息日期为2025年10月14日。 该药物剂型为片剂，用法为口服，每次1片，用药时程共2周期。本次试验主要目的为研究南京易亨制药有限公司生产的苯磺贝他斯汀口崩片与田辺三菱製薬株式会社生产......
恩华药业NH130枸橼酸盐片启动II期临床 适应症为帕金森病精神病性症状
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，江苏恩华药业股份有限公司的评价NH130枸橼酸盐片治疗帕金森病精神病性症状的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验已启动。临床试验登记号为CTR20254030，首次公示信息日期为2025年10月14日。 该药物剂型为片剂，用法用量分40mg剂量组（1片10mg，1片30mg）：40mg/次/天；60mg剂量组（2片30mg）：60mg......
先纬医药注射用SIM0609启动Ⅰ期临床 适应症为局部晚期/转移性实体瘤
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，上海先纬医药科技有限公司的一项在局部晚期/转移性实体瘤成年参与者中评价SIM0609的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心首次人体I期研究已启动。临床试验登记号为CTR20253903，首次公示信息日期为2025年10月14日。 该药物剂型为冻干粉针剂，规格为100 mg/瓶，用法用量根据方案要求。本次试验第一部分剂量递增阶段，目的是确定最大耐......
桂林华信富马酸依美斯汀缓释胶囊启动生物等效性试验 适应症为过敏性鼻炎等
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，桂林华信制药有限公司的富马酸依美斯汀缓释胶囊人体生物等效性研究已启动。临床试验登记号为CTR20254050，首次公示信息日期为2025年10月14日。 该药物剂型为胶囊，用法用量为空腹试验给药前/餐后试验进食高脂餐前禁食10 h以上，给药当天早上在空腹/餐后状态下，用240 mL水送服1粒，需整粒吞服，不可弄碎或咀嚼，单次给药，清洗期不超过7天，共2周期。......
辉瑞阿布昔替尼启动III期临床 适应症为特应性皮炎
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，Pfizer Inc./辉瑞（中国）研究开发有限公司/Pharmacia and Upjohn Company LLC的一项为期16周、多中心、干预性、III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，旨在评估阿布昔替尼治疗6至12岁以下中重度特应性皮炎患儿的有效性和安全性的临床试验已启动。临床试验登记号为CTR20253946，首次公示信息日期为2025年10......
罗氏无名称药物启动主筛选研究 适应症为阿尔兹海默病
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，F. Hoffmann-La Roche Ltd/ 罗氏（中国）投资有限公司/ 1）Genentech, Inc. ；2）F. Hoffmann-La Roche AG的通过生物标志物状态和认知评估确定具备阿尔茨海默病研究的潜在试验资格的个体的主筛选研究已启动。临床试验登记号为CTR20253843，首次公示信息日期为2025年10月14日。 该药物剂型、用......
扬子江药业苯磺酸美洛加巴林片启动生物等效性试验 适应症为成人糖尿病性周围神经病理性疼痛
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，扬子江药业集团有限公司的苯磺酸美洛加巴林片在健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、两序列、两周期、交叉设计生物等效性预试验已启动。临床试验登记号为 CTR20254062，首次公示信息日期为 2025 年 10 月 14 日。 该药物剂型为片剂，用法用量为每周期空腹状态或高脂餐后根据随机结果服用相应的受试制剂 5mg（1 片），用 240ml 水送服，单次......